Bienvenidos

Le damos la bienvenida al sitio del “Registro Latinoamericano de Enfermedad de von Willebrand”.

Se ha creado este espacio abierto a la comunidad de profesionales que diagnostican, estudian, tratan y realizan el seguimiento de los pacientes con esta enfermedad.

Descripción del Sitio

En este espacio Usted encontrará la posibilidad de participar en el registro con la inclusión de sus pacientes en el sistema RedCap. Desde aquí podrá administrar las historias clínicas de sus pacientes, su evolución, los eventos e intercurrencias así como los nuevos tratamientos que hayan recibido, realizar estadísticas, participar activamente de las investigaciones y publicaciones que desde el registro se generen.

¿A quiénes está dirigido el registro?

Se invita a todos los profesionales, médicos, bioquímicos y especialistas involucrados en el cuidado de los pacientes con VWD de todos los países de América Latina.